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质量/项目管理专家,IATF16949,VDA,BIQS,
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质量/项目管理专家,IATF16949,VDA,BIQS,

上海 30 ~ 40 岁
IATF16949 PMP项目管理 六西格玛 质量体系建设 TQM质量管理 BIQS Formel-Q Ford-Q1 供应商管理 VDA系列 ISO27001 ISO20000 ISO13485
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质天下在线教育平台创始人
国家高级心理咨询师
美国质量学院高级质量经理
国家CCAA三体系审核员
BMGI六西格玛黑带
IATF16949,VDA,BIQS,Formel-Q,ISO27001,ISO20000,ISO13485,QC080000多家机构签约讲师
从事汽车、航空、医疗,电信行业,电子,信息技术有十多年的工作经验

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[韩磊]ISO22301:2019 业务连续性管理体系内审员培训
课程内容: 1、ISO22301:2019标准培训 组织可能会面临哪些使用业务中断的威胁? 业务连续性管理的产生及发展; ISO22301:2019 安全和韧性 业务连续性管理体系要求 ; ISO22301:2019 标准基本原则和条款之间的逻辑关系; 如何策划并建立BCMS,以及组织实施BCMS的价值和意义。 2、ISO22301:2019 BCMS内审员培训 审核综述; 内部审核过程; 审核
2020-07-30
[韩磊]ISO20000内审员培训
ISO20000内审员培训 ISO20000 IT服务业管理体系标准由国际标准化组织(ISO)和国际电工委员会(IEC)于2005年12月共同发布,此标准将使企业能够对其管理服务传递的能力进行评价,衡量其服务水平,评估绩效。 IT服务提供者面临“以最低的成本交付高质量的服务”的持久压力。无论是内部IT部门还是外部组织提供的IT服务,都很难与其业务和客户的需求保持一致。ISO/IEC 20000将
2020-07-30
[韩磊]ISO13485:2016新版医疗器械质量管理体系内审员培训班 
课程大纲 第一讲 以ISO9000为基石,以合规为目的——纵横观看ISO13485 a. ISO13485标准的演化和IS09000的关系 b. ISO13485标准框架与HLS高阶架构的不同 c. 与七项管理原则的异同处 d. “量体裁衣":范围的重要性 e. 标准专有的术语和定义介绍 第二讲 以法规为镜、以高层为引导 ——ISO13485体系策划和管理职责 a. 法规对医疗器械行业的制约 b
2020-07-30
[韩磊]ISO27001信息安全管理体系(ISMS)
第一天 上午 信息安全基本概念 信息安全资产风险评估与管理 信息安全管理体系的基本架构 信息安全体系标准讲解 下午 信息安全体系标准讲解 第二天 上午 信息安全管理体系的规划 信息安全管理体系的推进 信息安全管理体系的测量 信息安全管理体系的改进 下午 审核的技巧、方法 模拟审核 案例研讨 课程考试
2020-07-30
[韩磊]QC080000-2017国际电工委员会开发的有害物质过程管理(HSPM)
2017年5月,国际电工委员会下属机构IECQ发布了IECQ HSPM QC080000:2017标准。QC080000标准,即有害物质过程管理要求,能够帮助企业针对产品的有害物质进行有效管理,使之符合国家、地区法律法规。有害物质管理体系认证主要为电子、电气产品、零部件及原材料生产商更方便顺利地将产品出口到世界各地。2017版QC 080000更加注重风险控制,法律法规的融入和实施并在监视和测量
2020-07-30
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